鉛鋅礦的化學(xué)試驗(yàn)

酸不溶物用氫氧化鈉熔融，動(dòng)物膠法測(cè)定二氧化硅。濾液合并于前酸溶濾液中，備作鐵、概鈣、鎂等項(xiàng)目的測(cè)定。

鉛鋅礦石巖石組分分析

對(duì)于鉛、鋅含量較高的樣品，熔礦時(shí)切勿使用鉑堝，因重金屬易被還原而與鉑成為合金，嚴(yán)重?fù)p壞鉑坩堝。目前，一般都采用銀或鎳坩堝用氫氧化鈉(可加少許過氧化鈉)進(jìn)行熔融信．

鋅在氯化銨底液中的極譜法

在鉛鋅礦加工,鉛鋅礦生產(chǎn)線中氫氧化銨―氯化銨底液極譜法：鋅在許多底液中，均產(chǎn)生良好的極譜波，是易于用極譜法測(cè)定的元素之一，氨性溶液是較常采用測(cè)鋅的底液。

鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法同極譜法

吸取干過濾后的濾液5―10ml，置于1,00ml燒杯中，加熱至無氨味，取下稍冷。加硫酸2―3ml，加熱冒煙。取下，再加硫酸―硝酸(1：1)數(shù)滴，高氯酸1―2滴，加熱蒸發(fā)至近干。

鋅的分析手續(xù)

在鉛鋅礦加工，鉛鋅礦生產(chǎn)線微酸性溶液中，用碘化鉀―硫代硫酸鈉容量法測(cè)定銅后，在pH 3的微酸性溶液中，加入-―定量的高鐵氰化鉀，析出相當(dāng)量的碘，用硫代硫酸鈉滴定。

鋅的測(cè)定

鋅在pH 5.5的乙酸―乙酸鈉緩沖溶液中，以二甲酚橙為指示劑，可用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。鐵、鋁、錳、鉛等干擾元素可在硝酸二氯酸鉀分解試樣后，用硫酸銨、氟化鉀、乙醇和氨水沉淀分離，鐵、錳、鉛呈氫氧化物沉淀、鋁被氟化鉀掩蔽。

鋅的測(cè)定及分析手續(xù)

取純金屬鋅1.0000ml置于燒杯中，加1：1鹽酸15ml，加熱溶解，冷卻后，移人1001)ml容量瓶中，用水稀釋至刻度、搖勻，此溶液1ml含1mg鋅。

鋅試劑比色法

在鉛鋅礦加工，鉛鋅礦生產(chǎn)線中鋅試劑為棕色結(jié)晶粉末，在堿性溶液中呈深紅色與鋅生成藍(lán)色絡(luò)合物，在pH8.5―9.5時(shí)顏色較深，非常大吸收在波長(zhǎng)620nnl處。

以硫化物狀態(tài)析出鉛

在鉛鋅礦加工，鉛鋅礦生產(chǎn)線中通常在酸性溶液中，鉛能被硫化氫生成硫化鉛沉淀。沉淀硫化鉛時(shí)，只能在低酸度(0，5％)進(jìn)行，否則會(huì)使硫化鉛沉淀不完全。

砂巖中鉛的含量與右英的含量關(guān)系

在鉛鋅礦加工,鉛鋅礦生產(chǎn)線中所生成的硫酸鋅在水中的溶解度很大(531．2g)能．強(qiáng)烈地被水帶走，它在中性，-酸性及弱堿性溶商中均能遷移較遠(yuǎn)。

科學(xué)工作人員對(duì)鉛鋅的研究試驗(yàn)

鉛的前列電離電位為了．415eV，鋅的前列電離電位為9；391eV，因此鉛比鋅易激發(fā)，鉛的發(fā)射光譜靈敏度一般比鋅高約一個(gè)數(shù)量級(jí)。

稀硝酸溶液對(duì)鉛的作用

本法適用于含鋇或不含鋇的礦石中2％以上鉛的測(cè)定鉛量以不超過150mg為宜。對(duì)于不能被鹽酸分解的礦物，會(huì)使鉛的結(jié)果偏低，因而此法不適用。

金屬鉛與酸溶液作用

四乙基鉛Pb(C2Hs)4，常用作燃料工業(yè)(如石油)生產(chǎn)中的抗爆劑，因此四乙基鉛與四甲基鉛及其混合物甲墓乙基鉛的生產(chǎn)量很大，但由于對(duì)空氣環(huán)境的污染等近年生產(chǎn)量急劇下降。

鉛在鹽酸底液的極譜法

鉛含量較高時(shí)，試樣溶解蒸干后，加少量底液溶解殘?jiān)?，再加乙酸鈉溶液溶解，可避免氯化鉛溶解不完全，導(dǎo)致結(jié)果偏低。如鉛含量很高，可酌情成倍增加乙酸鈉的用量，鹽酸底液亦相應(yīng)增加。

鉛的分析手續(xù)

鉻酸鉛的溶解度為1．4X10+mol／L，僅是硫酸鉛溶解度的千分之一，因此，以鉻酸鉛形式分離后測(cè)定鉛的方法頗多，有乙酸鉻酸鉛祛，檸檬酸鉻酸鉛法、鋇鉻酸鉛法、草酸鉻酸鋇法等。

鉛的化學(xué)反應(yīng)

鉛的某些容量法的確立，也是利用鉛的沉淀反應(yīng)，除上述之外，其他如在乙酸溶液中，用亞鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液沉淀滴定鉛，用乙酸鈾作外指示劑，將鉛轉(zhuǎn)化為草酸鉛沉淀并使溶解于硫酸，用標(biāo)準(zhǔn)高錳酸鉀溶液滴定定量析出的草酸以測(cè)定鉛。

鉛的測(cè)定EDTA容量法

雖然在堿性溶液中可以滴定鉛，但干擾元素甚多。通常在試樣分解后，經(jīng)硫酸冒煙，趕盡鹽酸和硝酸，加硫酸鈉溶液，使鉛呈硫酸鉛沉淀析出與鐵、銅、鋅、鉆。鎳、錳、汞、鉍等元素分離。

鉛鋅單礦物分析

方鉛礦、閃鋅曠單礦物的組成較簡(jiǎn)單，晶形大而純，易于挑選提純，因此較容易提供較大量分析試樣。對(duì)這類單礦物分析，目前仍以化學(xué)方法為主。

鉛鋅及其化合物的物理化學(xué)性質(zhì)

鉛鋅礦生產(chǎn)工藝流，鉛鋅礦生產(chǎn)線中純鉛較顯著的物理性質(zhì)是它有較高的密度，有可展性和較好的柔性，熔點(diǎn)低，強(qiáng)度低和較低的彈性極限。這些特性加上它的高抗腐蝕性就成為金屬鉛得以廣為利用的基矗

鉛鋅在變質(zhì)作用過程中具有一定的活化轉(zhuǎn)移能力

鉛鋅在變質(zhì)作用過程中具有一定的活化轉(zhuǎn)移能力。雖然轉(zhuǎn)移量不能太大，距離也不會(huì)太遠(yuǎn)，但仍然可以產(chǎn)生一些富集并形成礦床。

鉛鋅在水中的搬運(yùn)形式

鉛鋅在沉積過程中可以產(chǎn)生一定的富集，形成層控鉛鋅礦床。影響這些礦床形成的機(jī)制是多方面的。

鉛鋅在造巖礦物中的分布

在鉛鋅礦加工，鉛鋅礦生產(chǎn)線中鉛鋅在造巖礦物中的分布的不同點(diǎn)是，鋅主要明顯地趨向于鐵鎂礦物，某些玄武巖中的鈦磁鐵礦含鋅(0.1―0.4)％，某些鉻鐵礦中含鋅達(dá)5．8％。

鉛鋅的一般工業(yè)要求

在鉛鋅礦加工，鉛鋅礦生產(chǎn)線中測(cè)定鉛的方法頗多，鉛的重量法測(cè)定雖然官濾到較準(zhǔn)確的結(jié)果，鞘中繁瑣，分析速度慢已很少應(yīng)用。

鉛鋅的其它電化學(xué)行為

鋅如同鉛一樣，在很多類型的底液中都能產(chǎn)生良好的極譜波，根據(jù)鋅的極譜特性，建立了分析鋅的極譜方法。

鉛鋅的分離富集方法

在鉛鋅礦加工，鉛鋅礦生產(chǎn)線中鉛，鋅分析化學(xué)實(shí)踐中，為了使沿，鋅能獲得一個(gè)準(zhǔn)確的定量測(cè)定結(jié)果，特別是對(duì)微量鉛、鋅的測(cè)定，往往需要與共存成：擾元素分離。因此在樣晶分析時(shí)，應(yīng)根據(jù)分析對(duì)象、目的和采用方法的不同，靈活地選擇適當(dāng)?shù)姆蛛x富集方法是非常必要的。